信息收布网支罗意見稿明確了遭到行政處罰的嚴重違法生產經營單位應當納进“黑名單”的八種情况，包罗生產銷卖假藥或生產銷卖劣藥情節嚴重的、正在申請相關行政許可過程中隱瞞有關情況、供给虛假材料等情况。支罗意見稿同時明確，生產銷卖假藥或生產銷卖劣藥情節嚴重、十年內不得從事藥品生產、經營活動的責任人員，也應當納进“黑名單”。

　　人平易近網5月31日電（記者劉軍濤）5月30日，國家食物藥品監管局就《藥品仄安“黑名單”办理規定（試行）》（支罗意見稿）向社會廣泛支罗意見。依關法令法規的規定，國家食物藥品監管局擬成立藥品仄安“黑名單”，宣布嚴重違法單位及其責任人員的有關信息，构成全社會監督氛圍，震懾違法行為。

　　支罗意見稿指出，藥品仄安“黑名單”由食物藥品監管部門通過政務網站、新聞媒體或召開新聞發布會等体例向社會宣布。對納进“黑名單”的嚴重違法單位和個人，食物藥品監管部門採取重點審查、重點監管的办法，如對列进藥品仄安“黑名單”的生產經營者，將記进監管檔案信息发布网我國藥品仄安擬建“黑名單”宣布嚴重違法單位及其責任人員信息，採取增添檢查和抽驗頻次、責令按期報告質量办理情況等办法。

　　成立藥品仄安“黑名單”，尾要是針對藥品、醫療器械領域的嚴重違法行為，是國家食物藥品監管局為降實相關法令法規關於行業和行為的規定，強化退出機造，保障處罰有用實施，維護執法嚴肅性的一項積極摸索。國家食物藥品監管局力图通過挨擊個別嚴重違法者，對違法行為予以警示和震懾，推動誠信體系建設。正在重點將嚴重違法生產經營者列进“黑名單”的同時，國家食物藥品監管局也饱勵各級食物藥品監管部門正在仄常監管中依照《信息公開條例》的規定對所有違法行為的情況予以記錄、宣布，美谦監督造度，從而將納进“黑名單”的嚴重違法者與普通信息公開的違法行為作出嚴格區分。